- Downsyndroom geen reden tot abortus
12 apr 2012
Nieuwsblad.be: Nieuws
Volgens onderzoek aan de Radboud Universiteit Nijmegen wordt het Downsyndroom op zichzelf door zwangere vrouwen in Nederland niet gezien als een reden voor abortus, ook niet door degenen die ...
- Eén enkele genmutatie leidt tot vraatzucht
19 mrt 2012
Scientias.nl - wetenschap nieuws » Mens & Gezondheid
Onderzoekers hebben aangetoond hoe één mutatie in een enkel gen tot vraatzucht bij mensen kan leiden. De mutatie in één enkel gen zorgt ervoor dat neuronen bepaalde signalen van het lichaam ...
- Antwerpse wetenschappers ontdekken gen dat belangrijke rol speelt bij obesitas
20 feb 2012
magUZA - actueel
Wetenschappers van de Universiteit Antwerpen en het Universitair Ziekenhuis Antwerpen hebben een gen ontdekt dat wellicht een belangrijke rol speelt in het ontwikkelen van obesitas. "Dit is ...
- Antwerpse wetenschappers ontdekken gen dat belangrijke rol speelt bij obesitas
19 feb 2012
De Morgen: Gezondheid
Wetenschappers van de Universiteit Antwerpen en het Universitair Ziekenhuis Antwerpen hebben een gen ontdekt dat wellicht een belangrijke rol speelt in het ontwikkelen van obesitas. "Dit is ...
- Onderzoekbij meer dan 1000 baby’s: genetisch onderzoek bij embryo’s geen risico’svoor later
16 feb 2012
UZ Brussel
In sommigefamilies zijn erfelijke aandoeningen aanwezig. Elke ouder wil uiteraard eengezond kind. Ouders die weten dat ze erfelijk belast zijn opteren vaak voorkunstmatige bevruchtingstechnieken ...
- Zeldzaam maar het bestaat: natuurlijk immuun voor dodelijke ziektes
07 feb 2012
De Morgen: Gezondheid
Het vermoeden bestond al een tijdje, en nu is het bevestigd: een bepaald deel van de populatie heeft een natuurlijke immuniteit voor dodelijke infectieziekten. Voor anthrax is de immuniteit ...
- Genetische link tussen ALS en Parkinson
12 jan 2012
Medisch Contact Medisein
Een gemeenschappelijke genetische factor speelt een rol bij het ontstaan van ALS en de ziekte van Parkinson. Bovendien hebben familieleden van ALS-patiënten een verhoogde kans op het ontwikkelen ...
- Vondst gen belangrijk voor syndroom
22 dec 2011
UMC
Mutaties in één gen op de lange arm van chromosoom 18 zijn de oorzaak van een aangeboren afsluiting van de gehoorgang. Dit schrijven onderzoekers van het UMC St Radboud in Nijmegen in het American ...
- Fancm-gen onderdrukt darmkanker
19 dec 2011
Gezonderworden.nl
Uit onderzoek van Sietske Bakker naar de ziekte Fanconi anemia (FA) blijkt dat het gen Fancm darmkanker onderdrukt. Toekomstig onderzoek moet uitwijzen of mensen met (darm)kanker dit gen missen ...
- Genvariant maakt vrouwen optimistischer
13 dec 2011
Roularta Medica - Medisch
Vrouwen zijn optimistischer als ze een bepaalde genetische variant van de mineralocorticoïd receptor (MR) hebben. Genetische variatie in de hersenreceptor beïnvloedt de gevoeligheid voor stress ...