Het Europees geneesmiddelenbureau (EMA: European Medicines Agency) is de herziening gestart van geneesmiddelen die zolpidem bevatten, gebruikt voor de symptomatische behandeling van slapeloosheid (moeilijkheden om te slapen). Deze herziening volgt op de bezorgdheid dat sommige patiënten slaperigheid en tragere reacties kunnen ervaren de dag na het innemen van het geneesmiddel, en er dus een potentiële toename is van de risico’s op ongevallen tijdens activiteiten die alertheid vereisen (voornamelijk bij het rijden).
