Elke patiënt die na inname van een geneesmiddel een of meerdere bijwerkingen ondervindt die niet in de bijsluiter staan, kan dat sinds 1 september rechtstreeks melden aan het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG). De fiches op de website van het FAGG om bijwerkingen, ongewenste voorvallen en/of incidenten te melden, waren tot voor kort alleen toegankelijk voor artsen, apothekers en tandartsen. Een Europese reglementering over geneesmiddelenbewaking bepaalt echter dat ook patiënten zelf toegang moeten hebben tot die fiches.
