Het Leuvense biotechnologiebedrijf Thrombogenics mag het medicijn ocriplasmine in de Verenigde Staten op de markt brengen. Dat menen adviseurs van de Amerikaanse Food and Drugs Administration (FDA), die daarover gisteren hebben gestemd tijdens een hoorzitting in Silver Spring, in Maryland. Volgens de adviseurs van de FDA wegen de risico's van ocriplasmine, een middel dat in het oog ingespoten wordt, niet op tegen de voordelen. Het advies was volgens Thrombogenics eenparig: alle tien panelleden stemden voor.
