BRUSSEL- Het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency (EMEA) heeft de Europese Commissie aanbevolen een vergunning af te leveren voor de commercialisering van Keppra als zogenaamde adjuvante behandeling van primair veralgemeende tonisch-clonische (PGTC) aanvallen bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar.
