Solvay Pharmaceuticals, Inc. en Wyeth Pharmaceuticals, een divisie van Wyeth (NYSE: WYE), delen vandaag mee dat een NDA (New Drug Application, erkenningsaanvraag voor een nieuw geneesmiddel) is ingediend bij de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) voor bifeprunox. Het middel is een atypisch antipsychoticum van de nieuwe generatie, onderdeel van de zoektocht naar een geschikte behandeling van schizofrenie in de eerste fase en voor de latere begeleiding ervan.