Biogen Idec en Elan Corporation, plc kondigden vandaag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvullende Biologics License Application (sBLA) heeft goedgekeurd voor TYSABRI (R) (natalizumab) als monotherapie voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), om de progressie van de aandoening te vertragen en de frequentie van klinische recidives te verlagen.
