De farmaceutische industrie heeft er zich wereldwijd toe verbonden om elke aangevatte studie te registreren in een voor het publiek toegankelijke centrale databank. De industrie is van mening dat een grotere transparantie en een gemakkelijkere toegang tot gegevens over klinische studies een belangrijk voordeel opleveren zowel voor patiënten als voor de medische wereld. Dit vergemakkelijkt het nemen van medische beslissingen in het licht van mogelijke therapieën.
In januari 2005 heeft de farmaceutische industrie zich geëngageerd om
de informatie over lopende klinische studies of hun resultaten bekend
te maken. Tussen de European Federation of Pharmaceutical Industries
and Associations (EFPIA), de International Federation of
Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA), de Japanese
Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA) en de Pharmaceutical
Research and Manufacturers of America (PhRMA) werd een
gemeenschappelijk standpunt ingenomen ten voordele van communicatie
omtrent klinische studies.
Een portaalsite van klinische studies werd dus opgericht via de
website van de International Federation of Pharmaceutical
Manufacturers and Associations (IFPMA).
Deze portaalsite kan worden gebruikt als informatiebron omtrent
nieuwe klinische studies die onlangs werden gestart. De patiënt,
bijgestaan door zijn arts, kan aldus details bekomen over hoe
deelnemen aan een lopende studie. De portaalsite laat de gebruiker
ook toe gegevens terug te vinden van klinische studies omtrent
geneesmiddelen die al een vergunning voor het in de handel brengen
hebben verkregen. In dit geval verbindt de industrie er zich toe
beknopte gegevens ter beschikking te stellen en hierbij geen
reclamedoeleinden na te streven.
de informatie over lopende klinische studies of hun resultaten bekend
te maken. Tussen de European Federation of Pharmaceutical Industries
and Associations (EFPIA), de International Federation of
Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA), de Japanese
Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA) en de Pharmaceutical
Research and Manufacturers of America (PhRMA) werd een
gemeenschappelijk standpunt ingenomen ten voordele van communicatie
omtrent klinische studies.
Een portaalsite van klinische studies werd dus opgericht via de
website van de International Federation of Pharmaceutical
Manufacturers and Associations (IFPMA).
Deze portaalsite kan worden gebruikt als informatiebron omtrent
nieuwe klinische studies die onlangs werden gestart. De patiënt,
bijgestaan door zijn arts, kan aldus details bekomen over hoe
deelnemen aan een lopende studie. De portaalsite laat de gebruiker
ook toe gegevens terug te vinden van klinische studies omtrent
geneesmiddelen die al een vergunning voor het in de handel brengen
hebben verkregen. In dit geval verbindt de industrie er zich toe
beknopte gegevens ter beschikking te stellen en hierbij geen
reclamedoeleinden na te streven.
