De Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten heeft 15 juni 2005 laten weten dat in de Verenigde Staten de bijsluiters van alle niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID’s), zowel de COX-2-selectieve als de niet-selectieve, zullen aangepast worden in verband met de risico’s van myocardinfarct en cerebrovasculair accident.