De ontrafeling van het menselijk genoom levert soms verrassende nieuwe inzichten op. Zo ook bij het Prader Willi Syndroom (PWS), een zeldzame erfelijke aandoening waar één op de 20.000 mensen aan lijdt. In Nederland worden jaarlijks vijftig tot zestig baby’s geboren met dit syndroom. De ontdekking van de genetische oorzaken van PWS maakt een nieuwe benadering van de aandoening mogelijk. Dit heeft grote betekenis voor de diagnose en behandeling van PWS. Professor L.M.G. (Paul) Curfs, hoogleraar Biologische ontwikkelingspsychologie in de Faculteit der Psychologie, heeft zich gespecialiseerd in bijzondere syndromen die gepaard gaan met verstandelijke handicaps, waaronder PWS.
