Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) heeft besloten om de vergunning voor het in de handel brengen van Prexigem 100 MG en Stellige 100 MG, geneesmiddelen met lumiracoxib, op te schorten. De risico's in verband met het gebruik van lumiracoxib zijn groter dan de voordelen ervan. Dit product vertoont immers een hepatotoxiciteit.
