Het Jaarverslag 2006 “Hemovigilantie in België” werd door de betrokken experten van het Belgisch Centrum voor Hemovigilantie van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) voorgesteld.
Hemovigilantie heeft tot doel de veiligheid en de kwaliteit van de hele keten van donor tot ontvanger van bloedcomponenten te verhogen.
Ernstige ongewenste bijwerkingen bij afname of toediening van bloedcomponenten en voorvallen in verband met de kwaliteit of veiligheid van bloedcomponenten moeten sinds november 2005 door de ziekenhuizen en de bloedinstellingen aan het Belgisch Centrum voor Hemovigilantie van het Federaal Agentschap voor geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) gemeld worden.
De bijwerkingen en voorvallen die in 2006 gemeld zijn, werden geanalyseerd en in het kort neergeschreven in een verslag. Het Jaarverslag 2006 (.PDF) geeft voor de eerste keer voor België een overzicht van de meldingen, de belangrijkste bevindingen en de aanbevelingen die hieruit getrokken konden worden.
Het Jaarverslag 2006 (.PDF) werd op donderdag 20.12.2007 officieel voorgesteld aan de directies en aan de betrokken personen van de ziekenhuizen en bloedinstellingen.
Ernstige ongewenste bijwerkingen bij afname of toediening van bloedcomponenten en voorvallen in verband met de kwaliteit of veiligheid van bloedcomponenten moeten sinds november 2005 door de ziekenhuizen en de bloedinstellingen aan het Belgisch Centrum voor Hemovigilantie van het Federaal Agentschap voor geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) gemeld worden.
De bijwerkingen en voorvallen die in 2006 gemeld zijn, werden geanalyseerd en in het kort neergeschreven in een verslag. Het Jaarverslag 2006 (.PDF) geeft voor de eerste keer voor België een overzicht van de meldingen, de belangrijkste bevindingen en de aanbevelingen die hieruit getrokken konden worden.
Het Jaarverslag 2006 (.PDF) werd op donderdag 20.12.2007 officieel voorgesteld aan de directies en aan de betrokken personen van de ziekenhuizen en bloedinstellingen.
