Speciale snoepjes die zuur bestrijden, beschermen het gebit tegen gaatjes.
De meeste kinderen leren dat ze niet te veel mogen snoepen, om gaatjes in hun gebit te voorkomen. Maar kinderen in Venezuela die speciale snoepjes tegen gaatjes getest hebben, hadden aan het eind van het experiment 62 procent minder gaatjes dan de kinderen die alleen maar hun tanden regelmatig poetsten.
De kinderen deden mee aan een studie naar de effectiviteit van BasicMints, een experimentele fluoride-vrije behandeling. De snoepjes bootsen een stof in speeksel na die de zuren in de mond neutraliseert. Zuur tast het tandglazuur aan.
De actieve stof in de muntjes heet CaviStat en is ontwikkeld door onderzoekers van het tandheelkundig departement van de Stony Brook University in New York. De muntjes zijn getest bij tweehonderd tien- tot elfjarige kinderen in Venezuela die al volwassen kiezen hadden, maar ook nog enkele melktanden.
De helft van de kinderen at 's morgens en 's avonds telkens twee van de speciale muntjes nadat ze hun tanden met een fluoridehoudende tandpasta gepoetst hadden. De andere helft poetste twee keer per dag met fluoridehoudende tandpasta en at daarna telkens twee gewone, suikervrije muntjes, die de zuurwerende stof niet bevatten.
Na een jaar bleken de kinderen die de BasicMints gebruikt hadden 61,7 procent minder gaatjes te hebben dan de kinderen in de controlegroep.
De zachte muntjes zijn zo gemaakt dat ze oplossen en bij het kauwen in het kauwvlak van de tanden gedrukt worden. Dat is immers de plaats waar negentig procent van de gaatjes bij kinderen ontstaan.
'Anders dan bij gewone snoepjes, willen we dat dit product aan de tanden blijft plakken', verklaart Mitchell Goldberg die aan het hoofd staat van Ortek Therapeutics, het New Yorkse bedrijf dat een licentie heeft op de BasicMints.
Gewone suikervrije kauwgom, zo legt Goldberg uit, werkt gaatjes tegen doordat hij speeksel in de mond doet vloeien. De speciale muntjes neutraliseren actief de zuren die gaatjes veroorzaken.
Het bedrijf wil aan het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) toestemming vragen om eind dit jaar met tests te beginnen in de Verenigde Staten. Er zijn vermoedelijk nog verschillende jaren van tests nodig eer het middel kan toegelaten worden op de markt. De resultaten van het eerste onderzoek zijn gepubliceerd in het jongste nummer van het tandartsenvakblad Journal of Clinical Dentistry.
De kinderen deden mee aan een studie naar de effectiviteit van BasicMints, een experimentele fluoride-vrije behandeling. De snoepjes bootsen een stof in speeksel na die de zuren in de mond neutraliseert. Zuur tast het tandglazuur aan.
De actieve stof in de muntjes heet CaviStat en is ontwikkeld door onderzoekers van het tandheelkundig departement van de Stony Brook University in New York. De muntjes zijn getest bij tweehonderd tien- tot elfjarige kinderen in Venezuela die al volwassen kiezen hadden, maar ook nog enkele melktanden.
De helft van de kinderen at 's morgens en 's avonds telkens twee van de speciale muntjes nadat ze hun tanden met een fluoridehoudende tandpasta gepoetst hadden. De andere helft poetste twee keer per dag met fluoridehoudende tandpasta en at daarna telkens twee gewone, suikervrije muntjes, die de zuurwerende stof niet bevatten.
Na een jaar bleken de kinderen die de BasicMints gebruikt hadden 61,7 procent minder gaatjes te hebben dan de kinderen in de controlegroep.
De zachte muntjes zijn zo gemaakt dat ze oplossen en bij het kauwen in het kauwvlak van de tanden gedrukt worden. Dat is immers de plaats waar negentig procent van de gaatjes bij kinderen ontstaan.
'Anders dan bij gewone snoepjes, willen we dat dit product aan de tanden blijft plakken', verklaart Mitchell Goldberg die aan het hoofd staat van Ortek Therapeutics, het New Yorkse bedrijf dat een licentie heeft op de BasicMints.
Gewone suikervrije kauwgom, zo legt Goldberg uit, werkt gaatjes tegen doordat hij speeksel in de mond doet vloeien. De speciale muntjes neutraliseren actief de zuren die gaatjes veroorzaken.
Het bedrijf wil aan het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) toestemming vragen om eind dit jaar met tests te beginnen in de Verenigde Staten. Er zijn vermoedelijk nog verschillende jaren van tests nodig eer het middel kan toegelaten worden op de markt. De resultaten van het eerste onderzoek zijn gepubliceerd in het jongste nummer van het tandartsenvakblad Journal of Clinical Dentistry.
