Voor een meer efficiënt beheer van de aanvraagdossiers voor een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel voor menselijk gebruik, in de afsluitingfase, heeft het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) enkele maatregelen genomen die in de omzendbrief 521 verduidelijkt worden.
