Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) vraagt aandacht voor de aanbevelingen van het EMEA in verband met het gebruik van ergot-dopamine-agonisten. Gebaseerd op de evaluatie van nieuwe wetenschappelijke gegevens die een verhoogd risico van fibrose aantonen bij patiënten die chronisch behandeld werden met ergot-dopamine-agonisten, heeft het EMEA de beslissing genomen dat nieuwe waarschuwingen en contra-indicaties moeten worden toegevoegd in de Samenvatting van de Kenmerken van het Product en in de Bijsluiter.
