Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) wenst te benadrukken dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) werd geïnformeerd over het optreden van twee gevallen van progressieve multifocale leukoencephalopathie (PML) bij patiënten met multiple sclerose (MS) behandeld met Tysabri (natalizumab). Dit geneesmiddel staat onder toezicht van het EMEA.
