Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) vraagt aandacht voor de aanbeveling van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) om de vergunning voor het in de handel brengen van ACOMPLIA (rimonabant) te schorsen, volgend op ernstige psychiatrische bijwerkingen die zijn waargenomen in het kader van de geneesmiddelenbewaking. Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het EMEA adviseert artsen om ACOMPLIA niet meer voor te schrijven en om de behandeling van patiënten, die dit geneesmiddel momenteel nemen, te herzien.
