Het epilepsiegeneesmiddel Vimpat, één van de paradepaardjes van de Belgische farmareus UCB, wordt vanaf de eerste week van juni aangeboden in Amerikaanse apotheken. UCB kreeg eind oktober 2008 al de goedkeuring van de Food and Drug Administration (FDA) om het middel in de VS te verkopen.
Vimpat is een anti-epilepticum dat beschikbaar is als add-on therapie voor de behandeling van aanvallen met partieel begin bij personen met epilepsie vanaf de leeftijd van 17 jaar. UCB wil het ook als pijnbestrijdingsmiddel op de markt krijgen, maar in die hoedaningheid werd het zowel in Europa als de VS voorlopig afgekeurd. UCB geeft Vimpat als pijnbestrijder echter niet op.
UCB ziet Vimpat als een potentiële blockbuster, wat een omzet van meer dan 1 miljard dollar inhoudt. In die zin is het een opvolger voor het andere epilepsiemiddel Keppra, dat vanaf november de concurrentie krijgt van generische middelen.
UCB ziet Vimpat als een potentiële blockbuster, wat een omzet van meer dan 1 miljard dollar inhoudt. In die zin is het een opvolger voor het andere epilepsiemiddel Keppra, dat vanaf november de concurrentie krijgt van generische middelen.
