Mogelijk draagt verstoring van de werking van hormoonreceptoren bij aan het ontstaan van tumoren bij MEN1-patiënten. Dat blijkt uit onderzoek van Koen Dreijerink. Multipele Endocriene Neoplasie type 1 (MEN1) is een zeldzame erfelijke ziekte waarbij patiënten tumoren kunnen krijgen in meerdere hormoonproducerende organen, vaak al op jonge leeftijd. De organen die het vaakst zijn aangedaan zijn de bijschildklieren, de alvleesklier en de hypofyse.
