Spermatogoniale stamceltransplantatie veilig voor mens

Spermatogoniale stamceltransplantatie veilig voor mensDankzij de recente vooruitgang in chemo- en radiotherapie is de levensverwachting voor kinderen met kanker sterk verhoogd. Helaas is onvruchtbaarheid een belangrijke nevenwerking van deze behandelingen. Aangezien het inbanken van sperma voor de puberteit geen optie is, worden nu al spermatogoniale stamcellen ingevroren van pre-pubertaire jongens. Recent VUB-onderzoek toont aan dat men door middel van een transplantatie van deze stamcellen de fertiliteit succesvol kan herstellen zonder chromosomale of epigenetische afwijkingen.
beenmergtransplantaties moeten ondergaan en daarom ook hoge dosissen chemo- of radiotherapie krijgen, vinden de weg naar de spermatogoniale stamcelbank. Voor de puberteit produceren jongens immers nog geen sperma dat zou kunnen ingevroren worden. Daarom worden bij prepubertaire jongens spermatogoniale stamcellen ingevroren die na de behandeling kunnen teruggeplant worden. Dat is nu al met succes getest op muizen, maar voordat een dergelijke ingreep bij mensen kan worden uitgevoerd, moet ook de veiligheid van de procedure onderzocht worden.

Het Biology of the testis-team (BITE) van de Vrije Universiteit Brussel en haar UZ Brussel heeft nu door middel van moderne hoge-resolutietechnieken op muizen kunnen aantonen dat spermatogoniale stamceltransplantatie de fertiliteit kan herstellen in individuen zonder dat er daarbij chromosomale of epigenetische afwijkingen optreden. Deze resultaten zijn erg hoopgevend en belangrijk voor de verdere ontwikkeling van spermatogoniale stamceltransplantatie in de klinische praktijk.

Referenties
Goossens, De Rycke, Haentjens and Tournaye (2009) DNA methylation patterns of spermatozoa and two generations of offspring obtained after murine spermatogonial stem cell transplantation. Hum Reprod, 24, 2255-2263.

Goossens, de Vos and Tournaye (2010) Array comparative genomic hybridization analysis does not show genetic alterations in spermatozoa and offspring generated after spermatogonial stem cell transplantation in the mouse. Hum Reprod, 25, 1836-1842.