Een nieuwe interferonvariant, peginterferon lambda, laat in een fase II-onderzoek een sterkere virologische respons zien ten opzichte van peginterferon alpha, terwijl de bijwerkingen minder zijn. Het onderzoek is gepresenteerd als late breaking trial op het congres van de European Association for the Study of the Liver (EASL). Een groep van 526 patiënten die nog ziet eerder waren behandeld voor hun HCV-infectie, kregen peginterferon alpha of peginterferon lambda in een van de drie doses (240, 180 of 120 µg) naast de standaarddosis ribaverine. Na twaalf weken is de virusrespons onderzocht en de veiligheid van de behandeling beoordeeld.
