Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) vraagt aandacht voor de aanbevelingen van het EMEA in verband met het gebruik van geneesmiddelen voor orale toediening die moxifloxacine bevatten. De evaluatie van zijn veiligheid heeft een verhoogd risico op ongewenste bijwerkingen op de lever getoond. Deze geneesmiddelen mogen dus enkel voorgeschreven worden voor de goedgekeurde indicaties indien andere antibiotica niet gebruikt kunnen worden of gefaald hebben.
