Nieuwe resultaten van een studie van een verlengde follow-up ondersteunen de argumenten dat de bescherming geboden door het vier-type (6,11,16,18) humaan papillomavirus (HPV) vaccin Gardasil® langdurig zou zijn. De resultaten zullen dit weekend worden voorgesteld op de 25th International Papillomavirus Conference te Malmö, Zweden.
De studie bestudeerde de hpv 16 component voor gardasil® en vond dat er gemiddeld 8 jaar en tot 9.5 jaar na de vaccinatie met de hpv 16 component voor gardasil® geen HPV 16-gerelateerde klinische ziekten (letsels van de baarmoederhals of voorstadia van kanker) werden waargenomen bij de gevaccineerde vrouwen Alle waargenomen ziekten traden op in de placebogroep. Bij sommige vrouwen duurde de follow-up reeds 9.5 jaar.
Dit is de langste bescherming die gedocumenteerd werd voor een HPV vaccin.
"Gezondheidsautoriteiten over de hele wereld hebben de HPV vaccinatie met Gardasil® ingevoerd op basis van solide bewijzen over een hoge en blijvende bescherming. De nieuwe resultaten leveren nieuw bewijsmateriaal. Bovendien wordt de follow-up voortgezet van een grote cohorte vrouwen die gevaccineerd werden met Gardasil® in het fase III klinisch programma. Deze gegevens suggereren dat we vandaag vol vertrouwen zijn over het blijvende karakter van de bescherming geboden door Gardasil®", verklaart Professor Margaret Stanley, van de Universiteit van Cambridge in het Verenigd Koninkrijk."
In België wordt de vaccinatie tegen Humaan Papillomavirus aanbevolen door de Hoge Gezondheidsraad en is Gardasil®, het vier-type (6,11,16,18) Humaan Papillomavirus vaccin van Sanofi Pasteur MSD, sinds november 2007 terugbetaald door het riziv voor meisjes tussen 12 tot en met 18 jaar.
Sinds zijn eerste goedkeuring in juni 2006, werd Gardasil® ondertussen goedgekeurd in 109 landen en werden 44 miljoen dosissen wereldwijd verdeeld tot einde maart 2009.
Dit is de langste bescherming die gedocumenteerd werd voor een HPV vaccin.
"Gezondheidsautoriteiten over de hele wereld hebben de HPV vaccinatie met Gardasil® ingevoerd op basis van solide bewijzen over een hoge en blijvende bescherming. De nieuwe resultaten leveren nieuw bewijsmateriaal. Bovendien wordt de follow-up voortgezet van een grote cohorte vrouwen die gevaccineerd werden met Gardasil® in het fase III klinisch programma. Deze gegevens suggereren dat we vandaag vol vertrouwen zijn over het blijvende karakter van de bescherming geboden door Gardasil®", verklaart Professor Margaret Stanley, van de Universiteit van Cambridge in het Verenigd Koninkrijk."
In België wordt de vaccinatie tegen Humaan Papillomavirus aanbevolen door de Hoge Gezondheidsraad en is Gardasil®, het vier-type (6,11,16,18) Humaan Papillomavirus vaccin van Sanofi Pasteur MSD, sinds november 2007 terugbetaald door het riziv voor meisjes tussen 12 tot en met 18 jaar.
Sinds zijn eerste goedkeuring in juni 2006, werd Gardasil® ondertussen goedgekeurd in 109 landen en werden 44 miljoen dosissen wereldwijd verdeeld tot einde maart 2009.
